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《中华保健医学杂志》 2019年06期
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与不同民族原发性高血压关系的相关性研究

李文霞  皇甫卫忠  梁开坚  韦瑞富  吴祖茂  吴运辉  叶华  
【摘要】:目的探究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与汉族、黎族和蒙古族原发性高血压(EH)的相关性。方法回顾性选取2015年1月~2017年12儋州市人民医院、白沙县人民医院、内蒙古医科大学附属医院收治的600例原发性高血压患者资料,其中儋州市人民医院收集汉族200例,白沙县人民医院收集黎族200例,内蒙古医科大学附属医院收集蒙古族200例。同期选取相应地区门诊体验为健康成年人群纳入健康对照组,其中汉族200例,黎族200例,蒙古族200例。采用荧光定量PCR测序法,检测AT1R基因A1166C位点的基因序列,统计分析汉族、黎族、蒙古族原发性高血压组和对应的健康对照组A1166C基因型和等位基因频率的分布。结果汉族高血压组AA、AC和CC基因型分别占比为88%、12.%和0,汉族健康对照组中分别为96%、4%、0,差异有统计学意义(P 0.05);汉族高血压组中A、C等位基因频率分别为94%、6%,而汉族健康对照组的基因频率分别为98%、2%,差异有统计学意义(P 0.05)。黎族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为92%、7%、1%,在黎族健康对照组人群中分别为97%、3%、0,差异无统计学意义(P 0.05);黎族高血压组中A、C等位基因频率分别为95.5%、4.5%,而黎族健康对照组的基因频率分别为98.5%、1.5%,差异无统计学意义(P 0.05)。蒙古族高血压组中AA、AC、CC基因型分别占比为84%、12%、4%,在蒙古族健康对照组人群中分别为91%、7%、2%,差异有统计学意义(P 0.05);蒙古族高血压组中A、C等位基因频率分别为90%、10%,而蒙古族健康对照组的基因频率分别为94.5%、5.5%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 AT1R基因A1166C多态性与黎族人群的EH无显著相关性,而与汉族、蒙古族人群的EH具有显著相关性,AC和CC基因型可能是高血压发生的危险因素,可能会增加原发性高血压的遗传易感性。

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