| | | | | 葡萄胎印迹机制的研究进展 | | | 厉霞玲;钱建华 | | | 葡萄胎(HM)是一种威胁女性生殖健康的妊娠滋养细胞疾病,以滋养层细胞增生和胎盘绒毛过度生长为特征。随着分子生物学技术的进展,认为不正常的妊娠-葡萄胎体现着基因印迹的紊乱。基因印迹是指某些基因呈不遵从孟德尔定律的亲源依赖性单等位基因表达,其另一等位基因不表达或表达极弱,具有这种现象的基因被称为印迹基因。印迹基因及其控制机制的异常(如印迹丢失、染色体单体双体性等)在人类遗传性疾病尤其是葡萄胎发生、发展中的作用正引起越来越多的注意。已知p57KIP2,IPL,CTNNA3,NESP55,IGF2,H19,ASCL2,PEG3等均属于印迹基因,其异常或多或少参与了葡萄胎的发生和发展。
【作者单位】：浙江金华广福医院;浙江大学医学院附属妇产科医院 (321000)
【关键词】：葡萄胎;基因组印迹;印迹基因
【分类号】：R737.33
【DOI】：CNKI:SUN:GWVC.0.2007-06-006
【正文快照】：
葡萄胎(hydatidiformmole,HM)是以滋养层细胞的增生和胎盘绒毛过度生长为特征,通过组织病理学分成两种:部分性葡萄胎(partial hydatidiformmole,PHM)和完全性葡萄胎(complete hydatidiformmole,CHM);根据染色体来源不同,CHM又可以分为双精孤雄和单精孤雄二倍体(统称为androgenetic CHM,AnCHM)以及非常少见的双亲起源二倍体(biparentalCHM,BiCHM),后者包括家族性HM。不同类型的HM有不同的妊娠结局和预后,而基于形态学标准上的组织学诊断是HM主要的诊断工具,但目前随着高频超声的广泛使用,葡萄胎的早期诊断和处理成为可能,使HM… | | |  推荐 CAJ下载  PDF下载 | | | CAJViewer7.0阅读器支持所有CNKI文件格式，AdobeReader仅支持PDF格式 |
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