儿童神经母细胞瘤12例临床分析--《福建医药杂志》2009年02期

《福建医药杂志》 2009年02期

儿童神经母细胞瘤12例临床分析

【摘要】：目的分析儿童神经母细胞瘤(NB)的临床诊治特点,以提高早期诊断率,减少误诊。方法回顾性分析1998～2008年我院收治的12例NB患儿的临床资料。结果本组NB以贫血、发热、骨痛或关节痛、腹痛为常见临床表现;最常见的原发部位为腹部,占91.7%;确诊时均有转移。有9例曾被误诊,误诊率高达75.0%,常误诊为白血病、类风湿疾病等,经骨髓细胞形态学、B超、CT及病理检查等确诊。尿3-甲氧基-4羟基扁桃酸(VMA)检查阳性率仅40%。结论骨髓细胞学检查对早期诊断很重要,尿VMA检测阴性不能排除NB,B超、CT可提高肿瘤检出率。

【作者单位】：福建医科大学附属协和医院儿科;
【关键词】： 神经母细胞瘤 儿童 早期诊断 误诊率 骨髓细胞学检查 阳性率 临床表现 病理检查 骨关节痛 羟基扁桃酸
【分类号】：R739.4
【DOI】：CNKI:SUN:FJYY.0.2009-02-014
【正文快照】：

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童期常见的一种交感神经系统的恶性肿瘤[1],肿瘤原发部位隐蔽,早期无特殊症状,容易发生早期转移[2],早期诊断困难,误诊率高,确诊时多已属晚期,预后不良。本文收集1998年1月～2008年12月我院经病理学、骨髓检查及其他相关检查确诊的12例患

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