水稻蔗糖转化酶基因的克隆及其功能的初步探讨
【摘要】:根据抑制消减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法分离到在水稻叶片中高表达的蔗糖转化酶基因片段,根据水稻基因组顺序设计引物分离到全长cDNA.测序结果表明该cDNA长度为1937bp,推测编码一个627个氨基酸的中性/碱性蔗糖转化酶.Alignment分析显示该推测蛋白质与已知的多个蔗糖转化酶具有很高的同源性.半定量PCR检测证实它在叶中的表达强于在根、花药和幼穗等组织中的表达,胁迫处理(盐和低温)使其表达上调.
|
|
|
|
1 |
杜铮;魏庆华;刘卫群;;河南省不同地区烤烟碳氮代谢与衰老启动关系的分析[J];河南农业科学;2011年06期 |
2 |
;[J];;年期 |
3 |
;[J];;年期 |
4 |
;[J];;年期 |
5 |
;[J];;年期 |
6 |
;[J];;年期 |
7 |
;[J];;年期 |
8 |
;[J];;年期 |
9 |
;[J];;年期 |
10 |
;[J];;年期 |
11 |
;[J];;年期 |
12 |
;[J];;年期 |
13 |
;[J];;年期 |
14 |
;[J];;年期 |
15 |
;[J];;年期 |
16 |
;[J];;年期 |
17 |
;[J];;年期 |
18 |
;[J];;年期 |
19 |
;[J];;年期 |
20 |
;[J];;年期 |
|