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恩诺沙星多克隆抗体制备及阻断ELISA检测方法的研究

赵银丽  张改平  邓瑞广  柴书军  滕蔓  
【摘要】:采用混合酸酐法将恩诺沙星(ENR)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原(ENR-BSA)和包被抗原(ENR-OVA).将免疫原免疫家兔,制备多克隆抗体(ENR pAb),应用ENR pAb研制ENR残留阻断ELISA快速检测方法,并对其灵敏度、半数抑制浓度IC50、特异性、准确度进行测定.结果阻断ELISA的线性检测范围为1~205 ng/mL,灵敏度1 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为11 ng/mL,与其他化合物的交叉反应率(CR%)均0.1%,鸡肉样的平均添加回收率分别为87.35%,平均变异系数均10%.本检测方法具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合ENR残留快速检测的推广应用.

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