日本血吸虫22.6kDa抗原T细胞表位的重组、表达及初步鉴定
【摘要】:目的 鉴定日本血吸虫中国大陆株 2 2 .6kDa抗原 (Sj2 2 .6 )的T细胞表位。 方法 用计算机软件预测Sj2 2 .6分子的T细胞表位 ,设计并合成其编码核苷酸 ,定向克隆入融合表达载体pET 32c( + ) ,转化大肠杆菌BL2 1感受态细胞 ,经酶切及测序鉴定出重组克隆。阳性克隆经IPTG诱导表达 ,表达产物用NTA柱纯化。用纯化后的表位肽融合蛋白体外刺激C3H小鼠脾单个核细胞 ,3 H TdR掺入法检测其增殖。 结果 用计算机软件预测获得Sj2 2 .6抗原的 4个候选表位肽 ,并成功克隆入pET 32c( + )。其重组体均可表达分子量约 2 0kDa的融合蛋白 ,用N
【作者单位】:
南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系 南京医科大学病原生物学系
【关键词】: 日本血吸虫 .kDa抗原 T细胞表位 鉴定
【基金】:国家自然科学基金课题 (No .30 2 71 1 66)~~
【分类号】:R392
【正文快照】:
【关键词】: 日本血吸虫 .kDa抗原 T细胞表位 鉴定
【基金】:国家自然科学基金课题 (No .30 2 71 1 66)~~
【分类号】:R392
【正文快照】:
血吸虫病作为综合防治措施之一 ,世界卫生组织已把发展血吸虫病疫苗作为优先发展的战略[1 ]。目前国内外实验室克隆和表达的血吸虫病疫苗候选分子 ,其保护力尚不够理想。将不同抗原分子的多种表位组合在一起 ,构建“鸡尾酒”型复合多价疫苗或许能够提高其保护力。获得有效的
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| 相关期刊 | |||||||
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