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DNA修复基因Rad51表达调控区结构分析

袁瑛  叶俊  董琦  郑树  
【摘要】:目的 研究 DNA修复基因 Rad5 1的转录起始区上游序列 ,寻找与其表达有关的调控序列。方法 将待测片段分别克隆入 p GL3报告基因载体 ,用磷酸钙共沉淀法转染 U2 - OS细胞株后测定其荧光素酶活性。结果 转染了含片段 - 96 4~ +14 30和片段 - 733~ +14 30质粒的细胞有较高的荧光素酶活性 ,进一步缩短这两个片段 ,发现转染了含有 - 96 4~ - 4 12、- 74 6~ - 4 12、- 6 5 1~ - 4 12和 - 5 36~ - 4 12片段质粒的细胞均有荧光素酶活性 ,活性大小依次为 - 96 4~ - 4 12、- 6 5 1~ - 4 12、

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