再谈肺癌中血管生成与其预后的关系
【摘要】:目的:研究肺癌中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactorVEGF)、激酶插入结构域受体(ki鄄naseinsertdomainingreceptorKDR)表达水平和微血管密度(Micro-vasculardensityMVD)及其与肺癌预后的关系。方法:采用免疫组化方法(LSAB法),检测114例肺癌组织中的VEGF、KDR表达水平及MVD。结果:肺癌组织中VEGF、KDR高表达组患者5年生存率分别为18.18%和21.19%,显著低于低表达组61.19%和52.74%(P0.01);MVD高密度组患者5年生存率为17.27%,显著低于低密度组52.74%(P0.01)。VEGF、KDR表达水平及MVD与生存期均呈显著负相关(P0.01),其相关强度依MVD、VEGF、KDR顺序逐渐降低。多因素分析表明,pTNM分期仍是预测肺癌预后最有价值的指标,但VEGF、KDR表达水平,MVD也是判断肺癌预后较有价值的指标。VEGF、KDR表达水平越高,MVD越大,其无瘤生存期和5年生存率越短。结论:肺癌中VEGF、KDR基因的表达异常及MVD的增大在肺癌的发生、发展、转移和预后中可能起重要作用,检测肺癌中VEGF、KDR基因表达水平及MVD有助于预测肺癌预后。
【作者单位】:
四川大学华西医院胸心外科 四川省重点实验室四川大学华西医院肺癌分子实验室
四川大学华西医院胸心外科 四川省重点实验室四川大学华西医院肺癌分子实验室
四川大学华西医院胸心外科 四川省重点实验室四川大学华西医院肺癌分子实验室
四川省重点实验室四川大学华西医院肺癌分子实验室
【关键词】: 血管内皮生长因子 激酶插入结构域受体 微血管密度 肺癌预后
【基金】:国家自然科学基金资助(编号:30070333)
【分类号】:R734.2
【正文快照】:
【关键词】: 血管内皮生长因子 激酶插入结构域受体 微血管密度 肺癌预后
【基金】:国家自然科学基金资助(编号:30070333)
【分类号】:R734.2
【正文快照】:
血管生成是肺癌侵袭和转移的解剖学和生理学基础,也是导致肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因。抑制肺癌血管生成已经成为改善肺癌患者生活质量和提高其生存率的重要手段。许多研究表明VEGF高表达,高MVD在黑色素瘤中与肿瘤的恶性程度和不良预后有关,在结肠癌和前列腺癌中与肿
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