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《中国兽医科技》 1997年08期
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杆状病毒表达的猪传染性胃肠炎病毒钉状糖蛋白在其血清学诊断上的应用

周仲芳  PeggyLewis  李力复  
【摘要】:利用从猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)Miler株(M5C)克隆建立的一株重组杆状病毒(R2-2)表达的重组TGEV钉状糖蛋白(S),建立了一种阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测猪群抗TGEV抗体。试验表明,用重组病毒R2-2接种sf9细胞(spodopterafrugiperda)所表达的重组蛋白量在接种后第72h达到最高值;该重组蛋白能与抗TGEVS蛋白A位点的单克隆抗体特异性结合。用阻断ELISA检测68份来自无TGEV感染或TGEV(Purduel5)免疫的仔猪或母猪血清,结果与TGEV蚀斑减数试验完全相符,灵敏度和特异性均为100%。同时检测来自TGEV试验免疫猪、美国部分地区猪
【作者单位】中华人民共和国广州动植物检疫局
【分类号】:S852.53

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【引证文献】
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4 于天飞;TGEV S基因B和C抗原位点片段的真核表达及与原核表达产物抗原性的比较[D];东北农业大学;2006年
【同被引文献】
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【二级引证文献】
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3 于天飞;TGEV S基因B和C抗原位点片段的真核表达及与原核表达产物抗原性的比较[D];东北农业大学;2006年
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3 唐丽杰;猪传染性胃肠炎病毒TH-98株N基因在大肠杆菌中的表达及重组N蛋白的纯化[D];东北农业大学;2002年
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