GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌易感性的相关性

【摘要】：目的探讨GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌发生发展的关系。方法以医院为基础,采用多重差别PCR技术检测2006年5月至2008年5月于河北医科大学第四医院经手术治疗的171例子宫内膜癌患者(研究组)和同期201例健康女性(对照组)的GSTM1和GSTT1基因型。结果 GSTM1基因缺失频率研究组与对照组相比差异无统计学意义(P=0.168);研究组GSTT1非缺失基因型频率为59.1%,显著高于对照组45.8%,差异有统计学意义(P=0.011);叉生分析表明,GSTT1非缺失基因型与子宫内膜癌的关联大于GSTM1缺失基因型,两者在子宫内膜癌发生中存在协同作用。初潮年龄15岁时,研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.011);已绝经的研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.013)。结论 GSTT1非缺失基因型增加了子宫内膜癌的易感性,如同时合并GSTM1缺失基因,则这种危险性增加。初潮年龄早,或已绝经的个体,携带GSTT1非缺失基因型者易感子宫内膜癌。

【作者单位】： 河北医科大学第四医院妇产科;河北医科大学第四医院肿瘤研究所;
【关键词】： 子宫内膜癌 谷胱甘肽硫转移酶 基因多态性
【基金】：河北省自然科学基金(C200600085)
【分类号】：R737.33
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