不同荧光蛋白标记技术对兔骨髓基质干细胞体外增殖的影响
【摘要】:目的探讨不同荧光蛋白标记方法对兔骨髓基质干细胞体外增殖能力的影响。方法从兔骨髓中分离培养骨髓基质干细胞,分别采用逆转录病毒和质粒转染两种方式进行增强型绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白标记,G418筛选培养3周后,测定细胞生长曲线和贴壁率的变化。结果逆转录病毒载体pLEGFP-N1、真核表达载体pDsRed2-C1均可以成功标记骨髓基质干细胞,G418筛选培养后,细胞表达明显的荧光蛋白,其阳性率增加。pLEGFP-N1标记组细胞倍增时间为(34.9±1.2)h,pDsRed2-C1组为(36.1±1.4)h,未标记组为(33.8±0.5)h,3组数据间无统计学差异(P0.05)。结论荧光蛋白标记对骨髓
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1 |
邓新鉴;;生物荧光的分析化学应用[J];大自然探索;1983年03期 |
2 |
李华,王禄增,刘维全,崔振中,王太一;GFP-p16融合基因表达载体在BHK HeLa细胞中荧光蛋白表达的研究[J];中国实验动物学杂志;1998年01期 |
3 |
戴微;荧光兔[J];大自然探索;2000年12期 |
4 |
程远雄,钟南山;重组白细胞介素10-pEGFP-N2质粒构建及表达[J];第三军医大学学报;2001年02期 |
5 |
;广角镜[J];大自然探索;2001年12期 |
6 |
申景平 ,王玲 ,王萍;图解现代生物技术[J];国外科技动态;2001年05期 |
7 |
谢小燕,夏宁邵;生物学中荧光共振能量转移的研究应用进展[J];生物技术通讯;2001年03期 |
8 |
孟瑛,李树浓,黄绍良;小鼠β_2m反义核酸重组荧光蛋白表达载体的构建及表达研究[J];上海免疫学杂志;2002年05期 |
9 |
刘志锋,姜勇;报告基因技术的理论基础及其应用[J];生理科学进展;2002年04期 |
10 |
张春光,郑海雷,马建华,赵中秋;细胞内自由钙离子浓度的测定方法[J];生物学通报;2002年10期 |
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