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《医药导报》 2007年08期
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GM-l PLGA微球的制备及其体外释药性质研究

蒋涛  任先军  欧阳忠  郭树章  
【摘要】:目的制备GM-l PLGA微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法应用W/O/W乳化溶剂干燥法制备GM-l PLGA微球,测定微球粒径、载药量、包封率和体外释药曲线。结果微球形态规则,粒径约为(18±8)μm,载药量约为4.9%,包封率约为61%,微球体外释药规律符合Higuichi方程:Q=0.153t1/2+0.037 05(r=0.995)。结论GM-l PLGA微球的制备工艺良好,体外释药呈明显的缓释作用。

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【共引文献】
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1 孙恺;鹿茸多肽对大鼠脊髓损伤模型保护作用的观察与分析[D];长春中医药大学;2007年
2 郭树章;神经营素3对大鼠急性脊髓损伤后运动功能恢复的作用及其机制的研究[D];第三军医大学;2006年
3 蒋涛;GM-1 PLGA微球的制备及治疗大鼠脊髓损伤的实验研究[D];第三军医大学;2006年
4 王景;阿司匹林对大鼠慢性压迫性脊髓损伤后神经细胞凋亡的保护作用[D];兰州大学;2007年
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4 李范珠;程巧鸳;;神经毒素PLGA纳米粒的制备及鼻黏膜给药的药动学研究[J];浙江中医药大学学报;2006年02期
5 徐风华;刘皈阳;蒋雪芹;孔建;刘建行;;卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球的制备和体外性质[J];解放军药学学报;2006年03期
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7 陈国广;徐元龙;李学明;;5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及其体外释药的研究[J];华西药学杂志;2006年05期
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中国硕士学位论文全文数据库 前2条
1 蒋涛;GM-1 PLGA微球的制备及治疗大鼠脊髓损伤的实验研究[D];第三军医大学;2006年
2 徐元龙;5-氟尿嘧啶-PLGA纳米粒的制备及其药物动力学研究[D];南京工业大学;2006年
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