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《有机化学》 2009年12期
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对称4-枝和8-枝噁二唑衍生物的合成与荧光性质

朱晓勤  钱鹰  
【摘要】:采用Wittig-Horner和Heck反应合成了3个对称多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物2,5-双{4-{4-[N,N-二(4-溴苯基)-氨基]苯乙烯基}苯基}-1,3,4-噁二唑(BrPASPO),2,5-双{4-{4-{N,N-二{4-{4-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑基-2-]苯乙烯基}苯基}氨基}苯乙烯基}苯基}-1,3,4-噁二唑(TPASPO)和2,5-双{4-{4-{N,N-二{4-{3,5-二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑基-2]-苯乙烯基}苯基}氨基}苯乙烯基}苯基}-1,3,4-噁二唑(OPASPO).目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和熔点确认.在CH2Cl2溶液中三者的最大吸收波长分别在403(BrPASPO),408(TPASPO)和409nm(OPASPO),荧光发射峰分别为495(BrPASPO),509(TPASPO)和506nm(OPASPO).化合物TPASPO和OPASPO在CH2Cl2溶液中的荧光量子产率分别为0.47和0.45.8枝化合物的荧光寿命高于4枝化合物.对称多枝化合物具有很强的分子内电荷转移能力和荧光发射能力.

【引证文献】
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