GSTM1和GSTT1基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

刘移民杨震宇肖勇梅肖启华罗晓丽肖吕武

【摘要】：目的探讨GSTM1和GSTT1基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系。方法采用病例对照研究方法和多重聚合酶链反应(PCR)技术检测听损组123(118)例和对照组123(114)例的GSTM1和GSTT1基因缺失型频率,以2检验检测听损组和对照组基因型频率的差异。结果GSTM1基因在听损组和正常组的缺失率分别为69.1%和56.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。GSTM1(-)基因型携带者发生噪声性听力损失的危险性是携带GSTM1(+)基因型者的1.75倍。GSTT1基因在听损组和正常组的缺失率为50.8%和57.9%,差异没有统计学意义(P0.05)。联合分析表明,携带GSTM1(-)和GSTT1(-)基因型者发生噪声性听力损失的危险性虽稍高于携带GSTM1(+)和GSTT1(+)基因型者(OR=1.11,2=0.16,P0.05),但差异无统计学意义,由此认为GSTM1和GSTT1基因之间可能不存在联合作用。结论GSTM1基因缺失可能是发生噪声性听力损失的易感因素之一。

【作者单位】：广州市职业病防治院中山大学公共卫生学院预防医学系中山大学公共卫生学院预防医学系广州市职业病防治院广州市职业病防治院广州市职业病防治院
【关键词】： 谷胱甘肽硫转移酶 噪声性听力损失 基因多态 易感性
【基金】：广州市医药卫生科技项目及重点攻关项目(2005-YB-04、2003A3403)
【分类号】：R131
【正文快照】：

人们在长期的实践中已经发现个体对噪声暴露的易感性有明显差异,表现为等量的噪声暴露导致不同的永久性听阈位移。造成噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)的主要因素是噪声暴露,然而有相当多的体内外因素可以影响对NIHL的易感性。一般认为NIHL易感性与遗传有关

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