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《宁夏医科大学学报》 2011年06期
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Cdk1在HepG2细胞的表达及活性对肝癌细胞凋亡的影响

李瑞  郑亚莉  周学兵  王炜  
【摘要】:目的观察Cdk1蛋白表达及其活性对肝癌细胞凋亡的影响。方法克隆Cdk1基因质粒和Cdk1siRNA,并将其转染到肝癌HepG2细胞中,另外应用roscovintine(Cdks的抑制剂)刺激细胞,然后给予紫外线(UV)照射。用Western Blot检测转染的Cdk1蛋白的表达,用核素标记测定其活性;用HO 33342(Hoechst 33342)的免疫荧光染色细胞核判断细胞凋亡的情况。分析Cdk1蛋白表达及活性对肝癌细胞凋亡的影响。结果 Cdk1可以在HepG2良好地表达;Cdk1siRNA可以有效地沉默Cdk1的表达;roscovintine可抑制Cdk1的活性;细胞凋亡率在roscovintine刺激细胞时最高比较Cdk1转染细胞组和Cdk1siRNA转染细胞组(P0.01),在Cdk1转染细胞高于Cdk1siRNA转染细胞组(P0.01)和空载体转染细胞组(P0.05),在Cdk1siRNA转染细胞最低。结论过度表达Cdk1可以增加肝癌细胞死亡,抑制肝癌的增殖。抑制Cdk1活性可更有效增加肝癌细胞死亡,抑制肝癌的增殖,可望成为研究和探讨肝癌靶点之一。

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【二级参考文献】
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1 张晓战,南克俊,阮之平,徐瑞,郭卉;肝细胞肝癌组织中p34~(cdc2)表达的临床意义[J];第四军医大学学报;2005年01期
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1 李瑞;郑亚莉;周学兵;王炜;;Cdk1在HepG2细胞的表达及活性对肝癌细胞凋亡的影响[J];宁夏医科大学学报;2011年06期
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9 刘玉含;siRNA沉默TRX2基因对食管鳞癌EC9706细胞增殖和TPX2表达的影响[D];郑州大学;2010年
10 袁丽华;siRNA沉默SUMO-1基因对肝癌细胞SMMC-7721 Bcl-2及c-myc表达的影响[D];南昌大学;2010年
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