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《中国现代应用药学》 2017年12期
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注射用艾司奥美拉唑钠配伍稳定性考察

支旭然  宋浩静  王觅  董占军  
【摘要】:目的考察注射用艾司奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液在不同条件下的配伍稳定性。方法将不同浓度注射用艾司奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍,然后将配置好的溶液放置于室温、遮光、光照(4 500 Lx)、40℃恒温环境下,定时考察注射用艾司奥美拉唑钠的性状、pH值、不溶性微粒数和艾司奥美拉唑的含量。结果注射用艾司奥美拉唑钠在放置过程中出现不同程度的颜色变化,变化程度:40℃恒温光照室温遮光。在4种条件下成品液pH值均相对稳定,pH值12 h内几乎无变化,24,48 h内略微下降,40℃恒温下降较多。高浓度溶液在40℃恒温条件下于48 h不溶性微粒数超出药典规定,其他所有溶液的不溶性微粒均符合药典要求。48 h内艾司奥美拉唑的含量也有所下降,40℃恒温条件下降较多。结论注射用艾司奥美拉唑钠在40℃恒温条件下最不稳定,遮光条件下溶液最稳定。因此建议注射用艾司奥美拉唑成品溶液保存在室温条件下,尽量避光,同时避免高温影响,低浓度溶液(0.4 mg·mL~(-1))在配置后12 h内使用,高浓度溶液(1.6 mg·mL~(-1))8 h内滴完。
【作者单位】河北省人民医院药学部;
【基金】:医学科学研究基金资助项目(YWJKJJHKYJJ-A826)
【分类号】:R942
【正文快照】:
引用本文:支旭然,宋浩静,王觅,等.注射用艾司奥美拉唑钠配伍稳定性考察[J].中国现代应用药学,2017,34(12):1727-1730.胃食管反流病(gastroesophageal refluxdisease,GERD)的发病率逐年增长,已经成为严重影响人们生活质量的主要消化系统疾病之一[1-2]。艾司奥美拉唑是一种新型

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