收藏本站
《中国现代应用药学》 1999年05期
收藏 | 投稿 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑的合成

熊晓云  李景峰  梅其炳  钟裕国  
【摘要】:目的:合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑药物。方法:以磺胺甲口恶唑和烟酸为原料,经酰化,烃化和还原反应制备[ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑] 偶联物。结果:[ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑] 偶联物及其中间体均经波谱鉴定。结论:本文结果为深入开发脑定向转释抗菌药物提供了重要参数

手机知网App
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前2条
1 熊晓云;放射标记法在二氢吡啶载体介导的脑定向转释药物研究中的应用[J];西北药学杂志;1997年S1期
2 熊晓云!西安710032,李景峰!西安710032,梅其炳!西安710032,钟裕国!成都610041;二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑的合成[J];中国现代应用药学;1999年05期
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026