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SAM合成酶基因的克隆及在酿酒酵母中的高效表达

戚薇  铁瑛  
【摘要】:采用PCR技术从S.cerevisiae TCCC31012菌株的染色体DNA中扩增得到S-腺苷甲硫氨酸合成酶-2基因(sam2),将sam2克隆到酿酒酵母表达载体pACT2的强启动子PADH1控制下,以构建高效表达质粒,并在酿酒酵母亮氨酸缺陷型菌株YS58中表达.重组质粒经鉴定含有sam2基因.工程菌YS58-2表达产物经SDS-PAGE,结果显示重组菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶的分子质量约为43,ku,经凝胶电泳扫描,表达带约占菌体总蛋白的14%.YS58-2菌株培养72,h的SAM合成酶活力为16.5,U/mg菌体蛋白,较出发菌S.cerevisiae TCCC31012提高了40.3倍,较受体菌YS58提高了32倍.

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