GSTT1和GSTM1基因缺失多态与胃癌易感性

【摘要】：目的　探讨与致癌物解毒有关的谷胱甘肽转硫酶 (GST) T1和 M1基因遗传缺失多态与胃癌易感性的关系。方法　采用病例对照分子流行病学研究方法 ,以 PCR技术对福建省福州市 92例胃癌病例和 92例正常对照者的 GSTT1和 GSTM1基因型进行检测。结果　 GSTT1基因在胃癌病例和对照组中的缺失率分别为 5 3.3%和41.3% ,差异无显著性 (x2 =2 .6 4,P=0 .10 4)。而 GSTM1基因在胃癌病例和对照组中的缺失率分别为 6 9.6 %和5 2 .2 % ,差异具有显著性 (x2 =5 .84,P=0 .0 15 7)。携带 GSTM1(- )基因型者发生胃癌的危险性是携带 GSTM1(+)基因型者的 2 .1倍 (OR=2 .10 ,95 % CI=1.10～ 4.0 1)。联合分析表明 ,GSTT1和 GSTM1基因之间可能存在联合作用 ,携带 GSTT1(- )和 GSTM1(- )基因型者发生胃癌的危险性高于携带 GSTT1(+)和 GSTM1(+)基因型者 (OR=4.6 7,95 % CI=1.5 5～ 14.41)。结论　 GSTM1基因缺失可能是胃癌发病的危险性因素之一

【作者单位】： 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物学研究室 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物学研究室 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物学研究室 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物学研究室 福建省肿瘤医院肿瘤分子生物学研究室
【关键词】： 胃肿瘤 谷胱甘肽转移酶类 基因缺失 致癌物 流行病学方法
【基金】：福建省卫生厅基金资助 (基金编号 0 0 70 0 1)
【分类号】：R735.2
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