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《上海医学》 2011年04期
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特异性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响

丁露露  孔维信  顾勇  杨海春  陈靖  朱莉  
【摘要】:目的研究特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PA)诱导的足细胞凋亡的影响,初步探讨特异性COX-2抑制剂对足细胞保护作用的机制。方法以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象,分为正常对照(CON)组、PA组、塞来昔布(CEL)组和地塞米松(DEX)组。在0、8、24和48h检测各组足细胞活性和凋亡水平,并检测足细胞凋亡过程中caspase-3的活性水平,运用Western印迹法检测各组足细胞P53及COX-2的表达。结果与CON组比较,PA、CEL、DEX组在24、48h的足细胞凋亡率均显著升高(P值均0.05),但各组这两个时点间的足细胞调亡率的差异无统计学意义(P值均0.05)。与PA组比较,CEL、DEX组在24、48h的足细胞凋亡率均显著降低(P值均0.05)。与CON组比较,各组细胞caspase-3活性无明显变化(P值均0.05)。与CON组比较,PA组在24、48h的P53、COX-2表达均显著增多(P值均0.05),各组这两个时间点间P53、COX-2表达的差异无统计学意义(P值均0.05)。与PA组同时间点比较,CEL、DEX组在24、48h的P53、COX-2的表达显著下降(P值均0.05)。结论 PA诱导的足细胞凋亡呈时间依赖性,随时间延长,足细胞凋亡逐渐增多。PA诱导的足细胞凋亡过程中P53、COX-2的表达增加,足细胞凋亡过程与caspase-3无关。COX-2抑制剂具有抑制足细胞凋亡的作用,与地塞米松相当。

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【共引文献】
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