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《南昌大学学报(理科版)》 2011年05期
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褶纹冠蚌热休克蛋白HSP70基因的克隆及表达研究

谢彦海  胡宝庆  文春根  
【摘要】:运用兼并引物结合RT-PCR方法从褶纹冠蚌(Cristaria plicata)血细胞中克隆出热休克蛋白70(HSP70)的cDNA序列。用半定量PCR方法研究了HSP70mRNA在褶纹冠蚌不同组织的表达情况。结果表明:HSP70cDNA全长为2 664bp,5’非编码区364个核苷酸,3’非编码区383个核苷酸,开放阅读框为1 917bp,编码638个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白理论等电点为5.61,分子量为70.3kD。HSP70基因不含内含子。氨基酸序列分析发现,推导的氨基酸序列含有HSP70家族的3个标签序列(I10DLGTTYS17,V198FDLGGGTFDVSIL211和V336VLVGGSTRIPKV QK350)。氨基酸序列同源性比较显示HSP70与紫贻贝(Mytihcs galloprovincialis)和美洲牡蛎(Crassostrea virginica)氨基酸序列同源性分别为79.47%和77%。半定量PCR分析显示在正常褶纹冠蚌血液、外套膜、鳃、闭壳肌和肝胰腺5种组织中均能检测到HSP70的基因表达。经过热休克或病原菌刺激后,蚌各组织中HSP70mRNA的表达显著增加,其中热休克处理后,蚌的鳃和血液中HSP70mRNA表达量增加最为显著;而嗜水气单胞菌刺激后蚌的肌肉和鳃组织中HSP70mRNA表达量增加最明显。

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【参考文献】
中国期刊全文数据库 前2条
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2 黄桂菊;曲妮妮;喻达辉;李莉好;;合浦珠母贝热休克蛋白hsp70基因的克隆与表达分析[J];中国水产科学;2007年05期
【共引文献】
中国博士学位论文全文数据库 前2条
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【二级参考文献】
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3 陈劲松;热休克蛋白的分子遗传学研究进展[J];国外医学.遗传学分册;2001年03期
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6 文春根;胡宝庆;徐毛喜;朱志民;;褶纹冠蚌寄生蚌螨群落结构[J];南昌大学学报(理科版);2005年06期
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9 孙虎山,李光友;栉孔扇贝血细胞的分类[J];海洋学报(中文版);2003年S2期
10 艾红,李永振,丁彦文;海洋珍珠贝病害研究综述[J];上海水产大学学报;2003年01期
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