收藏本站
《免疫学杂志》 2017年10期
收藏 | 投稿 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

具有SLE疾病症状的MRL/lpr小鼠体内自噬水平检测

沈家敏  吴艮艮  梁涛  
【摘要】:目的检测16周龄MRL/lpr小鼠发病情况,并研究发病后的MRL/lpr小鼠脾脏自噬水平。方法采用雌性MRL/lpr小鼠和雌性C57BL/6小鼠,分别于16周龄时检测2组小鼠脏器系数,ELISA检测血清抗ds-DNA、ANA的水平,淋巴结、肾脏病理HE染色观察,以检测MRL/lpr小鼠发病情况。取发病小鼠,Western blot检测2组小鼠脾脏自噬相关蛋白Beclin-1、ATG5、P62、LC3Ⅱ/Ⅰ的表达,Real-time PCR检测自噬相关基因Beclin-1、ATG5、Atg12、LC3B mRNA的表达,流式检测2组小鼠脾脏中B细胞和浆细胞的比例。结果 16周龄MRL/lpr小鼠脾脏、淋巴结脏器系数升高,血清中自身抗体水平显著升高,淋巴结和肾脏均出现一定程度的病理性改变。此时脾脏中的自噬相关蛋白Beclin-1、ATG5、LC3Ⅱ/Ⅰ表达均高于C57BL/6小鼠,P62的表达显著低于C57BL/6小鼠,自噬相关基因ATG5 mRNA的表达也显著升高。此外,相较于C57BL/6小鼠,MRL/lpr小鼠脾脏中B细胞数量减少,而抗体分泌型浆细胞数量显著升高。结论 16周龄MRL/lpr小鼠已出现狼疮样症状,出现自噬水平异常升高的现象,并且脾脏中抗体分泌型浆细胞的增多可能与异常升高的自噬水平密切相关。
【作者单位】南京中医药大学药学院;
【分类号】:R593.241

手机知网App
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前8条
1 刘乐萍;洪涛;文格波;;2型糖尿病与自噬相关性研究进展[J];现代医药卫生;2014年06期
2 花芳;余娇娇;李珂;胡卓伟;;自噬影响衰老及老年病的研究进展[J];药学学报;2014年06期
3 王李洁;杨怡;孙永红;郑筱祥;;自噬在肥胖中的研究进展[J];中国病理生理杂志;2012年07期
4 周晓勐;刘效磊;牛燕媚;袁海瑞;傅力;;自噬介导运动调控机体脂质代谢过程研究进展[J];中国运动医学杂志;2014年03期
5 屈岭;梁晓春;;自噬与2型糖尿病[J];中国糖尿病杂志;2014年01期
6 何梦婷;高丽辉;李玲;;自噬与2型糖尿病相关性的研究进展[J];国际药学研究杂志;2014年03期
7 洪永桃;刘静;邹倩;;自噬在类风湿关节炎和系统性红斑狼疮中的作用[J];风湿病与关节炎;2014年06期
8 张婷;王红梅;李强;孙晓江;;糖尿病加剧小鼠脑缺血后脑内自噬活性的增高[J];中国老年学杂志;2012年21期
中国博士学位论文全文数据库 前7条
1 徐群;自噬在硫化氢保护糖尿病心肌损伤中的作用的实验研究[D];山东大学;2016年
2 杨其彬;自噬在痛风炎症中的作用研究[D];成都中医药大学;2016年
3 乔丽;生物钟基因Bmal1调控自噬在高糖诱导心肌损伤中的作用及机制[D];河北医科大学;2017年
4 谢莹;晚期糖基化终产物诱导内皮细胞中的自噬[D];苏州大学;2011年
5 解静;调节自噬的活性物质筛选及抗肿瘤和糖尿病心肌病的作用及机制[D];北京协和医学院;2015年
6 陈飞;RAS-线粒体依赖的自噬对高糖诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用及其机制研究[D];浙江大学;2014年
7 冯雪丹;自噬在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠神经元退行性变中的作用及机制探讨[D];河北医科大学;2014年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 洪永桃;自噬在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中的作用及甲氨蝶呤对自噬的影响[D];川北医学院;2015年
2 陈军童;肾损伤分子1对高糖诱导人肾小管上皮细胞自噬作用的影响[D];郑州大学;2015年
3 韩愚弟;自噬在糖皮质激素调控成骨细胞功能中的作用和机制[D];中国人民解放军医学院;2015年
4 许梦雪;自噬对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠线粒体凋亡及炎症反应的影响[D];重庆医科大学;2015年
5 郑晓凤;3-甲基腺嘌呤对急进高原大鼠肠上皮细胞损伤自噬影响的研究[D];兰州大学;2016年
6 宋傲然;自噬在晚期糖化终产物诱导MG63细胞分泌炎症因子IL-6中的作用[D];福建医科大学;2015年
7 李朝苹;自噬通过减轻胰岛素抵抗对高糖诱导的足细胞损伤的保护作用[D];山东大学;2016年
8 毛淑炯;自噬诱导和抑制对MIN6细胞株分化的作用初探[D];浙江大学;2016年
9 李雯;叉头状转录因子O1对高糖诱导下小鼠足细胞线粒体自噬的影响及机制研究[D];郑州大学;2016年
10 邓常文;骨髓间充质干细胞调节树突状细胞自噬改善哮喘的机制研究[D];第二军医大学;2016年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026