一种快速检测植物病毒RNA蓄积量的竞争PCR方法
【摘要】：用Oligo6.6软件在pUC18上设计1对比目的基因多100~200 bp的内参引物,摸索了目的基因和内参共同扩增的竞争PCR反应条件,测定了嘧肽霉素处理对烟草组织中烟草花叶病毒RNA相对含量的影响,同时用间接ELISA方法验证了该方法.试验结果表明:竞争PCR的方法能够快速、相对准确的测定植物组织中病毒RNA蓄积量的变化情况.
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