柱切换-高效液相色谱法测定抗病毒口服液中非法添加利巴韦林

【摘要】：提出了由双泵单阀的驱动系统和双柱(预处理柱和分析柱)切换的分析系统所组成的色谱分析流程并应用于测定抗病毒口服液中非法添加物利巴韦林。样品离心后取上清液直接进样于C18预处理柱,水作为预处理流动相;用0.3 g.L-1磷酸二氢钠溶液(分析流动相)将保留在预处理柱上的药物冲入Kromasil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行测定。方法集样品净化和色谱分析一次连续进行,测定条件下无干扰。检测波长205.6 nm,药物的质量浓度在0.4~40.0 mg.L-1范围内呈线性(r=0.999 2),检出限(S/N=3)为0.08 mg.L-1,加标回收率分别为98.32%,98.45%,99.45%。