人巨细胞病毒UL/b’区基因多态性
【摘要】:人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)在人群中普遍感染,在新生儿中,HCMV先天感染可引起黄疸性肝炎、先天性巨结肠、小头畸形等各种消化系统和神经系统畸形。导致HCMV不同致病性的发病机制还不十分清楚,一方面与宿主免疫功能,即有效的细胞及体液免疫应答有关;另一方面与病毒的数量、入侵部位及病毒自身的基因结构相关,尤其是与病毒毒力、组织嗜性和病毒逃避机体免疫攻击能力密切相关的基因关系密切。对于HCMV基因多态性的研究可以在基因层面揭示不同来源临床株的结构特点,对全面认识HCMV基因组和进一步深入研究基因组功能具有重要意义,成为HCMV研究的热点领域之一。近年来,国际多个研究小组对HCMV临床株广泛存在而旧有实验室株缺失的UL/b’区基因进行了较系统的研究,取得了较快的进展。此专题对这方面的研究进展进行概要介绍,以供同行了解与深入研究。
【作者单位】:
中国医科大学附属盛京医院
【关键词】: 巨细胞病毒 基因多态性 UL/b’区基因
【分类号】:R373
【正文快照】:
【关键词】: 巨细胞病毒 基因多态性 UL/b’区基因
【分类号】:R373
【正文快照】:
人巨细胞病毒(hum an cytom egalovirus,H CM V)在人群中普遍感染,临床表现多种多样,可从终生无症状的潜伏感染到免疫功能低下患者的致死性间质性肺炎[1]。在先天性H CM V感染的新生儿中,可引起黄疸性肝炎、先天性巨结肠、小头畸形等各种消化系统和神经系统畸形[2]。导致H CM
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