人谷胱甘肽硫转移酶Pi基因的克隆及表达

王智慧吴逸明吴拥军

【摘要】：目的　克隆并表达人谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi)基因 ,为毒理学、遗传药理学及肿瘤的化学预防研究提供应用基础。方法　用RT -PCR技术从人胎盘 /肺脏组织获取GSTPi基因的cDNA序列 ,将其扩增产物GSTPi基因插入到原核表达载体pMAL -c2x中 ,鉴定重组表达质粒 ,并进行诱导表达。结果　构建了原核表达载体pMAL -c2x -GSTPi,通过诱导 ,在 85kDa的表达量约达到 35 %。结论　　实现了解毒酶基因GSTPi的克隆和高效表达菌株的构建。

【作者单位】：郑州大学公共卫生学院劳动卫生教研室郑州大学公共卫生学院劳动卫生教研室郑州大学公共卫生学院劳动卫生教研室
【关键词】： 人谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi) RT-PCR 克隆 诱导表达
【分类号】：Q813.2
【正文快照】：

谷胱甘肽硫转移酶(GlutathioneS transferases,GSTs)是一组具有多种生理功能的蛋白质,近年来的研究表明GSTs在机体代谢有毒化合物、保护细胞免受急性毒性化学物质攻击和抑制细胞癌变中发挥重要作用[1 ] 。GSTPi是GSTs超基因家族中π家族的成员,在肺脏的含量尤为丰富[2 ] 。由

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