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《四川大学学报(医学版)》 2009年04期
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放疗对lewis肺癌荷瘤小鼠MMP、VEGF、MVD的影响

艾平  任志刚  王辛  王世超  李平  
【摘要】:目的建立lewis肺癌荷瘤小鼠动物模型,研究局部放疗对与肿瘤生长、转移密切相关的基质金属蛋白酶(MMPs)、血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)表达的影响。方法建立负载lewis肺癌细胞的C57BL/6荷瘤小鼠动物模型,随机分为放疗组和未放疗组。当肿瘤细胞接种后14d,肿瘤体积增至190mm3左右时,放疗组应用医用直线加速器6MV-X射线对原发肿瘤分次照射,5Gy/次,隔日1次,共20Gy/4次。当放疗结束后第8d(即接种后28d),小鼠开始出现呼吸困难时,同时处死放疗组、未放疗组小鼠。解剖小鼠取原发瘤、癌旁正常组织。免疫组化法检测原发瘤及癌旁正常组织中基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、原发瘤中VEGF、MVD的表达。结果肿瘤组织中MMP2、MMP9表达高于癌旁正常组织(P0.05);放疗组肿瘤组织中MMP2、MMP9、VEGF、MVD较未放疗组表达增强(P0.05),而癌旁正常组织中MMP2、MMP9无明显变化。结论放疗增强了lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织中MMP2、MMP9、VEGF、MVD的表达,为临床联合运用放疗与MMP抑制剂以及其它抗血管生成治疗,提高肿瘤治疗疗效提供了实验依据。
【作者单位】四川大学华西医院肿瘤中心头颈乳腺肿瘤科;复旦大学附属肿瘤医院放疗科;四川大学华西医院肿瘤中心腹部肿瘤科;四川大学华西医院肿瘤放射治疗中心;
【关键词】放射治疗 基质金属蛋白酶 血管内皮生长因子 微血管密度 lewis肺癌 小鼠模型 癌旁正常组织 放疗 荷瘤小鼠 表达增强
【分类号】:R734.2
【正文快照】:
放射治疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一。据统计,约65%~75%的肿瘤患者在治疗过程中接受过放射治疗。放射治疗失败的主要原因之一是远处转移。国外相继大量研究表明[1],对原发灶实施手术切除或放射治疗,原发肿瘤得到一定控制的同时,却增加了远处转移率。这迫切需要探寻其

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