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《化学研究》 2012年04期
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双标记~(13)C,~(15)N_3-呋喃妥因的制备

徐建飞  杜晓宁  王伟  张彰  
【摘要】:以双标记13 C,15 N3-氨基脲为原料,先与苯甲醛缩合,继而与氯乙酸乙酯取代、环化,再经盐酸水解反应后与5-硝基糠醛二乙酯反应,最终制得双标记13 C,15 N3-呋喃妥因.产物经红外光谱、高效液相色谱及质谱表征.结果表明,所选用的合成路线反应条件温和,产物总收率高于60%,且同位素丰度不下降;目标产物的化学纯度99.0%,13 C同位素丰度98%,15 N同位素丰度99%.

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