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《化工进展》 2017年09期
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基因敲除弱化产1,3-丙二醇Klebsiella pneumoniae荚膜多糖的合成

刘情  王小婉  诸葛斌  陆信曜  宗红  方慧英  宋健  
【摘要】:1,3-丙二醇(1,3-PDO)是重要的平台化合物,在高性能纤维合成等领域具有广泛应用。Klebsiella pneumoniae是优良的1,3-PDO生物合成细胞工厂,但该菌代谢甘油合成1,3-PDO时积累大量荚膜多糖,影响底物与产物的高效转运,导致发酵液黏度增大,限制发酵法生产1,3-丙二醇的下游提取及产业化。本研究基于已报道的K.pneumoniae荚膜合成途径,利用Red重组技术对K.pneumoniae荚膜多糖合成途径中的起始糖基转移酶wec A基因及参与荚膜多糖后期组装的跨膜蛋白wzi基因进行敲除,并考察上述基因缺失对菌株荚膜含量、细胞形态、菌体生长、发酵液黏度及产物合成的影响。研究发现,同时缺失wec A和wzi基因对于弱化荚膜多糖效果显著,荚膜含量降低38.5%,细胞基本丧失菌毛合成及相互粘连能力,1,3-PDO产量提高23.0%,为菌株改造提供了一种新思路。
【作者单位】江南大学糖化学与生物技术教育部重点实验室;江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室工业微生物研究中心;江南大学化学与材料工程学院;
【基金】:高等学校学科创新引智计划(111-2-06) 江苏省青年自然科学基金(BK20140134)项目
【分类号】:Q78;TQ923
【正文快照】:
1,3-丙二醇(1,3-propanediol,简称1,3-PDO)是一种重要的平台化合物,在纺织等领域具有广泛的应用[1]。在已有的1,3-PDO合成菌株中,Klebsiellapneumoniae具有高产量及高转化率等优点,是目前研究的热点。但K.pneumoniae在发酵过程中产生大量荚膜多糖,使得发酵液黏度变大、下游分

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