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《湖北农业科学》 2018年23期
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桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的克隆与分析

朱志贤  于翠  李勇  莫荣利  邓文  胡兴明  
【摘要】:根据核盘菌菌核形成相关丝裂原活化蛋白激酶Smk1的氨基酸序列设计出简并引物进行RT-PCR,克隆获得长度为856 bp的桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的cDNA片段。将测序结果与GenBank数据库进行Blastx比对后,发现克隆片段所编码的氨基酸序列与其他真菌的MAPK氨基酸序列具有较高的同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因的表达量随着菌株的生长而减少。Mmk1基因的分子克隆为进一步研究其在菌核形成中的作用奠定了基础。

【参考文献】
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