黄孢原毛平革菌锰过氧化物酶基因(MnP2)的克隆

杨晓宽

【摘要】：应用RT-PCR技术,从黄孢原毛平革菌5.766(Phanerochaete chrysosporium)总RNA中成功扩增出预期大小约为1.3 kb的特异性条带,将扩增产物提纯后克隆入PUC19载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,获得锰过氧化物酶(MnP2)基因的克隆。序列分析表明,扩增的MnP2基因片段其cDNA长度为1 149 bp,编码358个氨基酸,与其它已发表文献报道的MnP2序列一致,与其同工酶MnP1和MnP3的核苷酸同一性分别为81%和66%。

【作者单位】：河北科技师范学院食品科技学院;
【关键词】： 锰过氧化物酶 cDNA 同工酶序列 反转录聚合酶链式反应
【分类号】：Q78
【正文快照】：

锰过氧化物酶是一种依赖H2O2的血红素糖蛋白,分子量约为46 000道尔顿[1]。锰过氧化物酶是一族基因编码的一系列同工酶的形式出现,包括MnP1,MnP2,MnP3[2]。编码锰过氧化物酶(MnP2)的基因序列长度为3 297 bp[1]。其mRNA长度为1 309 bp,cDNA长度为1 149 bp。国外学者在锰过氧化

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6	季立才,王光辉,胡培植;漆树漆酶的新底物[J];自然杂志;1990年03期

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