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《贵州医药》 2017年01期
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caveolae介导的apelin-13促内皮细胞增殖机制探讨

李芳  潘红宁  王苏平  朱慧  吴华平  
【摘要】:目的探讨caveolae及其标志蛋白caveolin-1在apelin-13促内皮细胞增殖中的作用,并对apelin-13促内皮细胞增殖信号转导通路进行拓展性研究。方法 MTT比色法观察caveolae在apelin-13促内皮细胞增殖中的作用;Western Blot检测不同因素处理下,内皮细胞中信号蛋白的表达;免疫共沉淀技术检测不同因素处理后,内皮细胞中信号分子复合物的形成情况。结果β-环糊精作为caveolae结构破坏剂(5mmol/L,24h)对apelin-13诱导的内皮细胞增殖具有明显的增强作用;apelin-13处理内皮细胞后,caveolin-1的表达减少,且它的减少在2μmol/L时表现尤为明显;内皮细胞在使用β-环糊精(5mmol/L)预孵育后,apelin-13下调caveolin-1表达的作用增强;对照组及apelin-13(2μmol/L)处理组caveolin-1与PI3K、ERK1/2均有复合物形成,apelin-13处理组较对照组caveolin-1-PI3K及caveolin-1-ERK1/2两种复合物的形成均有所减少。结论 caveolae及其标志性蛋白caveolin-1参与apelin-13促内皮细胞增殖过程;apelin-13促内皮细胞增殖作用可能与促进caveolin-1与PI3K、ERK1/2解离有关。
【作者单位】盐城卫生职业技术学院;
【关键词】内皮细胞 apelin- caveolae caveolin- PIK ERK/
【基金】:盐城市卫生局科技计划(项目编号:YK2012036)
【分类号】:R329.2
【正文快照】:
APJ受体(APJ)是1993年由O’Dowd等发现的一种G蛋白偶联受体,因找不到其内源性配体,因此被命名为孤儿G蛋白偶联受体[1](oGPCR)。1998年K.Tatemoto等发现了APJ的内源性配体,并将其命名为apelin[2]。apelin存在多种亚型,其中apelin-13和apelin-36是其主要形式。有研究发现,apelin

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