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《国外医学.药学分册》 1980年04期
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鬼臼毒素衍生物VP16-213

张覃沐  
【摘要】:正 临床药理研究表明,VP16-213的血药浓度衰变呈双指数方程式,为单纯的两室开放模式;肾清除低(13.56ml/min);血浆半衰期的清除相较长(中位t1/2为11.5小时),平均分布容积为体重的28.9%,与血浆的蛋白结合率高(约94%)。尽管高脂溶性,在脑脊液中浓度低。口服饮用安瓿剂,约有50%自胃肠道吸收。VP16-213以被动扩散形式进入L1210细胞,细胞内浓度比细胞外高出20倍,当从细胞内溢出时呈单指数方程,半衰期为2.7分钟,直至达到平稳状态为止。VP

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