一种适于PCR扩增的荞麦DNA大量提取及纯化方法

刘明勤张正英赵丽娟

【摘要】：为满足对大批量材料进行分子标记检测的需要,以荞麦叶片为材料,针对荞麦叶片中黄酮含量高,提取荞麦基因组DNA时采用改良的CTAB方法,该方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳和检测,获得的DNA条带较亮、无RNA、无拖尾现象;经分光光度计检测获得数据证明酚类、蛋白质较少。利用ISSR引物对提取的荞麦基因组DNA进行PCR检测,能获得清晰稳定的条带,说明该方法提取的荞麦基因组DNA能满足PCR反应的需要。

【作者单位】：甘肃农业大学甘肃省农业科学院生物技术研究所甘肃省农业科学院生物技术研究所
【关键词】：荞麦 DNA提取 PCR ISSR
【基金】：国际植物遗传资源研究所(IPGRI)项目(NB06-070401-(22-27)-07-01)
【分类号】：S517
【正文快照】：

分子生物学的快速发展使基于PCR扩增反应的分子标记技术得到了广泛的应用,如RAPD、AFLP、SSR、ISSR、SRAP和SNP等。由于在PCR检测中,样品DNA的浓度和纯度是检测成功的关键[1],.所以在实验中提供足够纯的DNA是试验成功的保证。植物组织DNA的提取方法主要有SDS和CTAB法,用SDS法

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2	王稳;利用RT-PCR验证基于小鼠外显子芯片发现的脑缺血相关基因表达的研究[D];西北农林科技大学;2010年
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