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《广东医学》 2013年18期
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青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡过程中的氧化损伤机制

钟敏  刘晓力  刘晓加  杜庆锋  许娜  刘志  林榕  夏立平  苏群豪  
【摘要】:目的检测超氧化物歧化酶(SOD)活性等抗氧化指标在青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡过程中的变化,探讨青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡过程中的氧化损伤机制。方法不同浓度(1×10-3、2×10-4、4×10-5mol/L)的青蒿琥酯作用下培养K562细胞,同时以未加青蒿琥酯的K562细胞作为对照组,采用Annexin V-PI双染和Hochest 33258、黄嘌呤氧化酶法和实时荧光定量PCR法分别检测凋亡、SOD活性和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、含硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGPx)mRNA的表达情况。结果 SOD活性:4×10-5mol/L和2×10-4mol/L两浓度组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),浓度为4×10-5mol/L、2×10-4mol/L组与1×10-3mol/L组比较差异有统计学意义(P0.05),1×10-3mol/L组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),4×10-5mol/L组与2×10-4mol/L组比较差异无统计学意义(P0.05)。SeGPx及MnSOD mRNA表达:4×10-5mol/L、2×10-4mol/L两浓度组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),4×10-5mol/L、2×10-4mol/L组与1×10-3mol/L组比较差异有统计学意义(P0.05),1×10-3mol/L组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),4×10-5mol/L组与2×10-4mol/L组比较差异无统计学意义(P0.05)。各浓度组中,以4×10-5mol/L组的SeGPx mRNA、MnSOD mRNA表达最高。结论氧化损伤机制参与了青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡的过程,但氧化损伤可能不是青蒿琥酯诱导K562细胞凋亡的主要机制。

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