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《福建林业科技》 2008年01期
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枫香ISSR-PCR扩增条件的优化

毕泉鑫  金则新  曾志成  叶文国  李建辉  
【摘要】:对浙江省天台山枫香自然种群的DNA进行提取和ISSR-PCR扩增条件的优化。分析了Mg2+浓度、4×dNTP浓度、BSA浓度、模板DNA用量、引物用量、Taq DNA聚合酶用量等对反应结果的影响。建立了适用于枫香ISSR分析最适宜的反应体系:10μl PCR反应体积中,1×Taq酶配套缓冲液(10 mmol.L-1Tris-HCl,pH值9.0,50 mmol.L-1KCl,0.1%TritonX-100),2.0 mmol.L-1Mg2+,0.15 mmol.L-14×dNTP,2 mg.mL-1BSA,10 ng模板DNA,6 pmol引物,0.9 U TaqDNA聚合酶,引物UBC808的最适退火温度为52.4℃。用此反应体系对天台山枫香自然种群进行了遗传多样性分析,结果显示其多态位点百分率为84.26%,Nei指数为0.2665,Shannon信息指数为0.4044,其遗传多样性处于较高水平。

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【参考文献】
中国期刊全文数据库 前6条
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【共引文献】
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【同被引文献】
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【二级参考文献】
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3 郝雨;大兴安岭北段天然山地樟子松分子生态学的研究[D];东北林业大学;2006年
4 曹娴;草莓抗灰霉病基因定位及榉树种质资源多样性的ISSR分析[D];上海交通大学;2011年
5 王文峰;祁连山青海云杉天然群体遗传多样性ISSR分析[D];甘肃农业大学;2009年
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