随机扩增多态DNA影响因素的研究
【摘要】:随机扩增多态DNA(RAPD)分析受诸多因素的影响,我们发现不同厂家制造的PCR扩增仪,不同厂家出品的TaqDNA聚合酶和PCR缓冲液,RAPD反应体系中的引物浓度,Mg2+浓度,dNTP浓度,BSA(牛血清白蛋白)和明胶,以及模板DNA的量等均可能对RAPD结果有不同程度的影响。为了使RAPD结果在不同实验室间具有重复性和可比性,提高RAPD数据的科学价值,我们建议在RAPD分析过程和文章写作中应规范化。方法部分,除一般写明的引物浓度、TaqDNA聚合酶单位数、dNTP浓度、每一次PCR反应的循环条件和循环数等外,还应注明PCR仪的制造厂家及型号、TaqDNA聚合酶生产厂家、PCR缓冲液的成分、Mg2+浓度,模板DNA浓度等
【作者单位】:
中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化开放研究实验室
【关键词】: RAPD 影响因素 规范化
【基金】:国家杰出青年人才科学基金,国家自然科学基金,王宽诚基金,云南省应用基础研究基金,留学回国人员基金
【分类号】:Q523
【正文快照】:
【关键词】: RAPD 影响因素 规范化
【基金】:国家杰出青年人才科学基金,国家自然科学基金,王宽诚基金,云南省应用基础研究基金,留学回国人员基金
【分类号】:Q523
【正文快照】:
随机扩增多态DNA影响因素的研究陈永久张亚平(中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化开放研究实验室昆明650223)摘要随机扩增多态DNA(RAPD)分析受诸多因素的影响,我们发现不同厂家制造的PCR扩增仪,不同厂家出品的TaqDNA聚合酶和PC
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