儿童传染性单核细胞增多症与急性淋巴细胞白血病GST基因遗传多态性研究

李玉华文飞球肖智辉陈亦欣张朝霞陈俐丽

【摘要】：目的探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTT1及GSTM1多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)、儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法采用多重PCR技术对106例IM患儿、41例ALL患儿和100例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病患儿外周血标本进行GSTT1和GSTM1基因多态性检测,分析不同基因型与儿童IM、ALL发病的关系。结果 IM组GSTT1纯合缺失基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);携带GSTT1纯合缺失基因型的个体发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型个体的2.186倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生IM的风险是非联合缺失型个体的4.937倍。GSTM1纯合缺失基因型在ALL组的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。携带GSTM1纯合缺失基因型的患儿发生ALL的风险是携带GSTM1非纯合缺失基因型个体的2.242倍。GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生ALL的风险是非联合缺失型个体的8.552倍。结论 GSTT1或GSTM1纯合缺失基因型的儿童对IM或ALL易感性升高,当同时存在GSTT1和GSTM1纯合缺失时,IM或ALL易感性更高。GSTT1和GSTM1在IM及ALL致病过程中可能都发挥了作用。

【作者单位】：暨南大学附属第二临床医学院;深圳市人民医院儿科;深圳市儿童医院血液肿瘤科;
【关键词】： 传染性单核细胞增多症 急性淋巴细胞白血病 谷胱甘肽硫转移酶基因 儿童
【基金】：深圳市科技局资助项目(编号:200701019)
【分类号】：R725.1;R733.71
【正文快照】：

儿童传染性单核细胞增多症(infectious mono-nucleosis,IM)是EB病毒(epstein-barr virus,EBV)感染所致的急性传染病,其发病机制尚未完全阐明。近年的研究提示EBV对个体的影响存在不同的遗传易感性,与某些基因多态性有关[1]。急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,AL

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