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《癌症》 1998年03期
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苄丙洛逆转肿瘤多药抗药性作用及其机理的探讨

符立梧  潘启超  张永明  杨小平  
【摘要】:目的:为了探讨新的钙阻断剂苄丙洛逆转肿瘤多药抗药性(MDR)的作用及其机理。方法:以Fura-2/AM法测定P-糖蛋白功能,MTT法测定细胞毒作用,细胞内阿霉素(Dox,ADR)测定以荧光分光光度计法,细胞内钙离子测定用Fura-2-AM法。结果:苄丙洛能显著增加DNR细胞内Fura-2的积累和降低MCF-7/ADR细胞对ADR的IC50,对相应的敏感细胞株MCF-7无此作用。在相同的浓度下(10μmol/L),其逆转活性较维拉帕米强。苄丙洛能显著地增加MDR细胞内Dox的积累。高钙或低钙离子浓度不能改变MDR细胞内Dox积累,苄丙洛也不能改变MDR细胞内游离钙离子浓度。结论:苄丙洛能在体外逆

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【引证文献】
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1 符立梧,潘启超,田晖,汪雪兰,梁永钜,杨小平;逆转肿瘤多药耐药性的系列研究[J];中国肿瘤;2000年06期
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1 姜飚;板蓝根提取物对耐药肝癌细胞株BEL-7404/ADM 耐药逆转作用研究[D];广西医科大学;2001年
【同被引文献】
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3 刘景丰,陈孝平;肿瘤坏死因子α逆转人肝癌多药耐药性的实验研究[J];中华实验外科杂志;1999年03期
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10 符立梧,潘启超,张永明,杨小平;苄丙洛逆转肿瘤多药抗药性作用及其机理的探讨[J];癌症;1998年03期
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