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《山东农业科学》 2008年05期
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花生SRAP-PCR技术体系的优化

陈静  胡晓辉  苗华荣  张建成  禹山林  
【摘要】:对花生基因组DNA的SRAP-PCR体系中MgCl2、dNTP、Taq和引物浓度进行了优化,结果表明,反应体系各因子适宜浓度为MgCl22.500~3.250 mmol/L,dNTP 0.1875~0.2500 mmol/L,引物130 ng,Taq酶2 U(反应体系20μl)。
【作者单位】山东省花生研究所;
【关键词】花生 分子标记 SRAP 优化
【基金】:山东省良种工程(高产优质出口专用花生新品种培育)、国家科技支撑计划课题(2006BAD01A04)
【分类号】:S565.2
【正文快照】:
花生是我国重要的油料作物和经济作物,单产、总产均居世界前列。但花生基础研究薄弱,与其它作物相比分子标记技术在花生上的应用相对滞后。因此开展新型标记技术对促进花生分子育种进程具有重要意义。序列相关扩增多态性(SRAP)是一种新型的遗传标记系统,具有多态性高、重复性

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