ERCC1和XPD单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的关系

金艺凤李铁臣王莹刘东华孙珍贵

【摘要】：目的:探讨DNA修复基因ERCC1 C118T和XPD Lys751Gln单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)患者对含铂方案化疗敏感性的关系。方法:选择经病理确诊为NSCLC的患者73例,在实施化疗前采取静脉血,提取DNA,行DNA测序、用PCR-RFLP方法检测ERCC1 C118T和XPD Lys751Gln基因型。所有患者均经含铂方案化疗,观察疗效,统计临床获益率,分析NSCLC患者ERCC1和XPD单核苷酸多态性与含铂方案化疗敏感性的关系。结果:ERCC1 C118TC/C、C/T和T/T基因型临床获益率分别为94.9%、71.4%和83.8%。基因型C/C临床获益率明显高于C/T、T/T(P0.05)。XPD Lys751Gln基因型Lys/Lys、Lys/Gln临床获益率分别为80.3%和75.0%。基因型Lys/Lys与Lys/Gln临床获益率间的差异无统计学意义(P=0.702)。未检测到XPD Gln/Gln基因型。ERCC1 C118T、XPD Lys751Gln多态之间在对含铂方案的化疗敏感性方面无协同作用(P=0.134和P=0.236)。结论:DNA修复基因ERCC1 C118T单核苷酸多态性与NSCLC含铂方案化疗的敏感性有关,可作为预测NSCLC患者铂类药物化疗敏感性的参考指标之一。

【作者单位】：皖南医学院弋矶山医院呼吸内科;皖南医学院分子生物学研究室;
【关键词】： 切除修复交叉互补基因 着色性干皮病基因D 非小细胞肺癌 单核苷酸多态性 顺铂
【基金】：安徽省卫生厅科研计划(09C235) 皖南医学院中青年科研基金(WK200902F)
【分类号】：R734.2
【正文快照】：

肺癌已成为我国目前恶性肿瘤死亡原因的首位,并以每年26.9%的增长率增长[1]。治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一是采用以铂类药物为基础的联合化疗,但患者对其敏感性差异显著,预后也不同。核苷酸切除修复途径是铂类药物引起DNA损伤的主要修复途径,切除修复交叉互补基因1(exc

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