| | | | | 中国人肝豆状核变性220例的综合报告 | | | 顾伯文,叶维法 | | | 肝豆状核变性是铜代谢障碍的隐性遗传性疾病,系Wilson氏1911年最先报告,故通称Wilson氏病。本病较为少见,据Beran氏估计:1,000,000人口中有1名本病患者。本院历年收容本病22例,占住院总人数万分之1.3。兹就中国患者220例(其中包括本院22例、国内文献158例、在国外发表的40例)加以扼要综合报告。
【作者单位】：白求恩医科大学一院
(顾伯文);白求恩医科大学一院(叶维法)
【DOI】：CNKI:ISSN:1004-0412.0.1980-04-000
【正文快照】：
肝豆状核变性是铜代谢障碍的隐性遗传性疾病,系Wilson氏1911年最先报告,故通称Wilson氏病。本病较为少见,据Beran氏估计:1,000,000人口中有1名本病患者。本院历年收容本病22例,占住院总人数万分之1.3。兹就中国患者220例 (其中包括本院22例、国内文献158例、在国外发表的40例) | | |
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